Prolonged Jaundice In Newborn Babies


Abstract views: 70 / PDF downloads: 34

Authors

  • Ercan Sivaslı Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD

DOI:

https://doi.org/10.58600/eurjther.2009-15-2-1309-arch

Abstract

Up to 50% of all newborns may develop jaundice. If serum bilirubin level is above 2 mg/dl in adults and 6 mg/dl in newborns, jaundice is visible. Prolonged neonatal jaundice is definite that high serum bilirubin (>10 mg/dl) that persists beyond 14 days of life in a matür infant or 21 days of life in a prematür infant. There may be either direct bilirubin or indirect bilirubin is high in prolonged jaundice. Prolonged jaundice can be a sign of serious underlying liver disease if direct bilirubin is high. Therefore, causes and treatments of prolonged jaundice in newborn will be reviewed  in this collection.

Metrics

Metrics Loading ...

References

TEDAVİ

Altta yatan esas neden bulunmuşsa (bilier atrezi, hipotiroidi, idrar yolu enfeksiyonu gibi) o nedenin tedavi edilmesi gerekir. Her hangi bir neden bulunmamışsa ve anne sütüne bağlı olduğu düşünülüyorsa bilirubin düzeyleri nörotoksik düzeylere ulaşmadan anne sütü ile beslenmeye ara verilmesi düşünülmemelidir. Sarılığın tedavisi için ülkemizde yapılan uygulama Tablo 4'de gösterilen 72. saat değerleri kullanılarak tedavi şekline karar verilmektedir

(26). Bu değerlere göre bebek kan değişim sınırını geçmişse (veya >20mg/dl) hastaneye yatırılır, fototerapi ve fenobarbital başlanır. Serum bilirubin düzeyleri kontrolü ise günde bir kez yapılmalıdır. Bebek fototerapi sınırını geçmiş ancak kan değişimi sınırını geçmemişse, poliklinikten (ayaktan) fenaobarbital tedavisi (günde 5mg/kg, ikiye bölünerek) verilerek izlenir. Serum bilirubin düzey kontrolü 5-7 gün sonra yapılır. Bebeğin kan bilirubin düzeyi fototerapi sınırını geçmemişse herhangi bir şey yapılmaz, poliklinikten izlenir (25).

KAYNAKLAR

Watchko JF, Maisels MJ. Neonatal jaundice. Semin Neonatal. 2002;7:101-103.

Wong RJ, DeSandre GH, Sibley E, Stevenson DK. Neonatal jaundice and liver disease. In: Fanaroff AA, Martin RJ (eds). Neonatal-Perinatal Medicine Disease of the Fetus and Infant. 2006;8(1):1419-1466.

Porter ML, Dennis BL. Hyperbilirubinemia in the matür newborn. Ame Fmly Phys. 2002;65:599-606.

Hannam S, McDonnell M, Rennie JM. Investigation of prolonged nenatal jaundice. Acta Paediatr. 2000;89:694- 697.

Mishra S, Agarwal R, Deorari AK, Paul VK. Jaundice in the newborns. Indian J Pediatr. 2008;75:157-163.

McKiernan PJ. Neonatal cholestasis. Semin Neonatol. 2002:7;153-157.

-McKiernan PJ, Baker AJ, Kelly DA. The frequency and outcome of biliary atresia in the UK and Ireland. Lancet. 2000;355:25-29.

Newman AJ, Gross S. Hyperbilirubinemia in breast- fed infants. Pediatrics. 1963;32:995-1001.

Lawrence M. Gartner, MD. Breastfeeding and Jaundice. J Perinatol. 2001;21:25-29.

Gartner LM. Neonatal jaundice. Pediatr Rev. 1994;15:422.

Sarici SU, Saldir M. Genetic factors in neonatal hyperbilirubinemia and kernicterus. Turk J Pediatr. 2007;49:245-249.

-Gourley GR, Li Z, Kreamer BL, Kosorok MR. A controlled, randomized, double-blind trial of prophylaxis against jaundice among breastfed newborns. Pediatrics. 2005;116:385-391.

Yiğit S, Ciliv G, Aygün C, Erdem G. Breast milk beta- glucuronidase levels in hyperbilirubinemia. Turk J Pediatr. 2001;43:118-20.

İnce Z, Çoban A, Peker I, Can G. Breast milk - glucuronidase and prolonged jaundice in the neonate. Acta Paediatr. 1995;84:237-239.

Erdem G, Öztürk R, Ciliv G, Özmert E, Tuncer M. Is beta-glucuronidase a contributory factor in early indirect hyperbilirubinemia. Acta Paediatr. 1997;86:120.

Maruo Y, Nishizawa K, Sato H, Sawa H, Shimada M. Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with breast milk and mutations of the bilirubin uridine diphosphate- glucuronosyltransferase gene. Pediatrics 2000;106:59.

Frank JE. Diagnosis and Management of G6PD Deficiency. Am Fam Physician. 2005;72:1277-1282.

-Francisco J. Garcia and Alan L. Nager. Jaundice as an Early Diagnostic Sign of Urinary Tract Infection in Infancy. Pediatrics. 2002;109;846-851.

Pashapour N, Nikibahksh AA, Golmohammadlou S. Urinary tract infection in matür neonates with prolonged jaundice. Urol J. 2007;4:91-94.

Bilgen H, Ozek E, Unver T, Biyikli N, Alpay H, Cebeci

D. Urinary tract infection and hyperbilirubinemia. Turk J Pediatr. 2006;48:51-55.

Takeuchi K, Kobayashi Y, Tamaki S, Ishihara T, Maruo Y, Araki J, et al. Genetic polymorphisms of bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene in Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome or Gilbert's syndrome as well as in healthy Japanese subjects. J Gastroenterol Hepatol. 2004;19:1023-1028.

Ferraris A, D'Amato G, Nobili V, Torres B, Marcellini M, Dallapiccola B. Combined test for UGT1A1 -3279T-

->G and A(TA)nTAA polymorphisms best predicts Gilbert's syndrome in Italian pediatric patients. Genet Test. 2006;10:121-125.

Watchko JF, Daood MJ, Biniwale M. Understanding neonatal hyperbilirubinaemia in the era of genomics. Semin Neonatol. 2002;7:143-152.

Tuygun N, Tıraş Ü, Şıklar Z, Erdeve Ö, Tanyer G, Dallar Y. Yenidoğan uzamış sarılığının etyolojik yönden değerlendirilmesi ve anne sütü sarılığı. Türk Pediatri Arşivi. 2002;23:138-143.

Kale G, Coşkun Y, Yurdakök M. Pediatride Tanı ve Tedavi Hacettepe Uygulamaları. Ankara, Güneş Kitabevi, 2009;925-928.

Downloads

Published

2009-06-01

How to Cite

Sivaslı, E. (2009). Prolonged Jaundice In Newborn Babies. European Journal of Therapeutics, 15(2), 49–55. https://doi.org/10.58600/eurjther.2009-15-2-1309-arch

Issue

Section

Review Articles